Para vivir más, menos insulina en el cerebro

Menos insulina en el cerebro puede mantener la juventud. Los investigadres han creado ratones , que comen en exceso, engordan e incluso desarrollan diabetes y viven un 18% más según se publica en Science. El secreto: carecen de un gen que regula la insulina, la hormona que controla la glucosa.

Esos resultados explican los beneficios de hacer ejercicio y no comer mucho, según el Dr. Morris White, investigador del Children's Hospital en Boston, que dirigió el estudio. Además, el estudio plantea la conveniencia y riesgos del tratamiento de la diabetes tipo 2 con insulina.

Es sabido que las personas que hacen ejercicio viven más. Falta por demostrar si ponerse a regimen puede alargar la vida. En el estudio de ratones, los que tenían la mutación son más activos, y después de comer sus cerebros tienen mayor cantidad del antioxidante superoxido dismutasa que protege las celulas de lesiones. La dieta, el ejercicio y mantener el peso bajo, mantienen los tejidos periféricos sensibles a la insulina.

Science. 2007 Jul 20;317(5836):369-72.

Brain IRS2 signaling coordinates life span and nutrient homeostasis.

Taguchi A, Wartschow LM, White MF.

Howard Hughes Medical Institute, Division of Endocrinology, Children's Hospital Boston, Harvard Medical School, Boston, MA 02115, USA.
Reduced insulin-like signaling extends the life span of Caenorhabditis elegans and Drosophila. Here, we show that, in mice, less insulin receptor substrate-2 (Irs2) signaling throughout the body or just in the brain extended life span up to 18%. At 22 months of age, brain-specific Irs2 knockout mice were overweight, hyperinsulinemic, and glucose intolerant; however, compared with control mice, they were more active and displayed greater glucose oxidation, and during meals they displayed stable superoxide dismutase-2 concentrations in the hypothalamus. Thus, less Irs2 signaling in aging brains can promote healthy metabolism, attenuate meal-induced oxidative stress, and extend the life span of overweight and insulin-resistant mice.

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