Mutaciones genéticas aumentan el riesgo de enfermedades del corazón

Hasta tres cuartas de la población de origen europeo tienen mutaciones del DNA que aumentan el riesgo de sufrir enfermedades de corazón.

Los resultados coinciden en dos estudios independientes y pueden explicar porque muchas personas sin otros factores de riesgo (colesterol, obesidad, hipertensión, tabaquismo, etc) sufren infarto de miocardio estando aparentemente sanos. El hallazgo corresponde a una zona del genoma próxima al DNA relacionado con la diabetes.

En la actualidad se puede comparar el DNA de personas con enfermedades frente a los sanos y buscar las diferencias genéticas. Los dos estudios recientes demuestran que una parte de la cadena del DNA llamada 9q21 tiene mutaciones en los casos con enfermedades del corazón. Los estudios fueron llevados a cabo por la Dra. Ruth McPherson de la Universidad de Ottawa en 23,000 personas. La Dra. Anna Helgadottir de la empresa deCODE Genetics Inc.de Reykjavik y colegas de varias universidades norteamericanas estudiaron 17,000 personas.

El equipo deCode encontró que el 21% de las personas estudiadas tienen mutaciones en las dos copias de la cadena de DNA y producen aumento de 63% en el riesgo de ataque cardiaco en comparación con las personas que no tienen mutaciones. El grupo de McPhersons encuentra que el 20-25% de las personas blancas tienen las dos copias de 9q21 mutadas y tienen 30 a 40% de riesgo de sufrir enfermedad coronaria en comparación con los que no tienen mutaciones. Las mutaciones no se detectan en personas de origen africano.

La región donde asienta la mutación no se acompaña de tendencia de tener colesterol aumentado o hipertensión.

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