Se ha producido un gran descubrimiento demostrando que el virus del herpes provoca hipertensión y parto prematuro. El estudio llevado a cabo en la Universidad Adelaida, Australia, demuestra por primera vez en la historia que la infección viral, especialmente la herpética, se puede asociar a hipertensión del embarazo (preeclampsia) y parto prematuro.
El estudio ha encontrado en 1326 recién nacidos controlados durante más de 10 años que 400 de esos niños tenían parálisis crebral. El profesor Alastair MacLennan, lider del grupo de investigación, está sorprendido por el hallazgo vinculando al virus del herpes con la hipertensión gestacional, prematuridad y parálisis cerebral (tres grandes reproductivos). La preeclampsia se presenta en el 10% de embarazos de los países desarrollados y ha sido un misterio la causa. Los investiggadores han encontrado también que las infecciones virales del embarazo producen mutaciones genéticas de los genes que controlan la inflamación, los procesos de coagulación y el desarrollo de parálisis cerebral infantil.
Posiblemente las infecciones virales producen inflamación, disfunción y lateración de los vasos placentarios. Eso produce alteración en la producción placentaria y alteración de los vasos crebrales fetales y maternos que causan hipertensión. Si no se controla el problema es letal.
Gibson CS,
Goldwater PN,
Maclennan AH,
Haan EA,
Priest K,
Dekker GA;
South Australian Cerebral Palsy Research Group.
Fetal exposure to herpesviruses may be associated with pregnancy-induced hypertensive disorders and preterm birth in a Caucasian population. BJOG. 2008 Mar;115(4):492-500. Discipline of Obstetrics and Gynaecology, The University of Adelaide, Adelaide, South Australia, Australia.
Objective To investigate the role of fetal viral infection in the development of a range of adverse pregnancy outcomes (APOs), including pregnancy-induced hypertensive disorders (PIHD), antepartum haemorrhage (APH), birthweight <10th percentile (small for gestational age, SGA) and preterm birth (PTB). Design Population-based case-control study. Setting Laboratory-based study. Population The newborn screening cards of 717 adverse pregnancy cases and 609 controls. Methods Newborn screening cards were tested for RNA from enteroviruses and DNA from herpesviruses using polymerase chain reaction (PCR). The herpesviruses were detected using two PCRs, one detecting nucleic acids from herpes simplex virus (HSV)-1, HSV-2, Epstein-Barr virus (EBV), cytomegalovirus (CMV) and human herpesvirus (HHV)-8, hereafter designated Herpes PCR group A viruses, and the other detecting nucleic acids from varicella-zoster virus (VZV), HHV-6 and HHV-7, hereafter designated Herpes PCR group B viruses. Main outcome measure Odds ratios and 95% CIs for specific APOs. Results For both term and PTBs, the risk of developing PIHD was increased in the presence of DNA from Herpes PCR group B viruses (OR 3.57, 95% CI 1.10-11.70), CMV (OR 3.89, 95% CI 1.67-9.06), any herpesvirus (OR 5.70, 95% CI 1.85-17.57) and any virus (OR 5.17, 95% CI 1.68-15.94). The presence of CMV was associated with PTB (OR 1.61, 95% CI 1.14-2.27). No significant association was observed between SGA or APH and exposure to viral infection. Conclusions Fetal exposure to herpesvirus infection was associated with PIHD for both term and PTBs in this exploratory study. Exposure to CMV may also be associated with PTB. These findings need confirmation in future studies.