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Las personas que duermen poco aumetan el endurecimiento de sus arterias, un precursor de la enfermedad cardiaca. Las arterias calcificadas se encontraron un un tercio de las personas que duermen menos de 5 horas diarias.

El Journal of the American Medical Association publica los resultados del estudio de 495 adultos usando el scan del corazón con un intervalo de 5 años y un estudio meticuloso de las características del sueño. En el primer estudio, ninguno de los casos presentaba calcificaciones en sus arterias, pero al cabo de 5 años estas aparecieron en 61 individuos. Estas calcificaciones se asociaron con el escaso tiempo dedicado a dormir cada día. La doctora Diane Lauderdale, de la Universidad de Chicago, lider de la investigación, dice que el riesgo fue mínimo en los casos que dormían al menos 7 horas. La relación entre las lesiones y el sueño se ha vinculado al estrés; algún factor relacionado con el estrés reduce la duración del sueño

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King CR, Knutson KL, Rathouz PJ, Sidney S, Liu K, Lauderdale DS. Short Sleep Duration and Incident Coronary Artery Calcification. JAMA. 2008 Dec 24;300(24):2859-2866.

Department of Health Studies, University of Chicago, MC 2007, Chicago, IL 60637.

CONTEXT: Coronary artery calcification is a subclinical predictor of coronary heart disease. Recent studies have found that sleep duration is correlated with established risk factors for calcification including glucose regulation, blood pressure, sex, age, education, and body mass index. OBJECTIVE: To determine whether objective and subjective measures of sleep duration and quality are associated with incidence of calcification over 5 years and whether calcification risk factors mediate the association. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: Observational cohort of home monitoring in a healthy middle-aged population of 495 participants from the Coronary Artery Risk Development in Young Adults (CARDIA) cohort Chicago site (black and white men and women aged 35-47 years at year 15 of the study in 2000-2001 with follow-up data at year 20 in 2005-2006). Potential confounders (age, sex, race, education, apnea risk, smoking status) and mediators (lipids, blood pressure, body mass index, diabetes, inflammatory markers, alcohol consumption, depression, hostility, self-reported medical conditions) were measured at both baseline and follow-up. Sleep metrics (wrist actigraphy measured duration and fragmentation, daytime sleepiness, overall quality, self-reported duration) were examined for association with incident calcification. Participants had no detectable calcification at baseline. MAIN OUTCOME MEASURE: Coronary artery calcification was measured by computed tomography in 2000-2001 and 2005-2006 and incidence of new calcification over that time was the primary outcome. RESULTS: Five-year calcification incidence was 12.3% (n = 61). Longer measured sleep duration was significantly associated with reduced calcification incidence (adjusted odds ratio, 0.67 per hour [95% confidence interval, 0.49-0.91 per hour]; P = .01). No potential mediators appreciably altered the magnitude or significance of sleep (adjusted odds ratio estimates ranged from 0.64 to 0.68 per sleep hour; maximum P = .02). Alternative sleep metrics were not significantly associated with calcification. CONCLUSION: Longer measured sleep is associated with lower calcification incidence independent of examined potential mediators and confounders.

Un reciente estudio patrocinado por la compañía Amgen ha demostrado que denosumab, aumenta significativamente la masa ósea mineral en mujeres postmenopáusicas desde hace poco tiempo y en las de edad avanzada. La osteoporosis afecta al 40-50 % de las mujeres de más de 55 años; ya que en los 7 años siguientes a la menopausia se pierden un 20% o más del contenido esquelético.

El estudio incluye 322 mujeres que fueron tratadas con una inyección de denosumab cada 6 meses o placebo. La ganancia de masa ósea en las mujeres tratadas fue del 6,5% y de 0,6% en las mujeres que recibieron placebo. El aumento de la densidad mineral ósea (DMO) fue significativo en la cadera y en la muñeca. El aumento global de DMO total fue de 2,4% con denosumab y 1,4% bajo placebo. Los resultados no estuvieron influidos por el tiempo transcurrrido desde la menopausia. Además, se detectaron aumentos en la corteza de los hueso, región en parte responsable de la resistencia a las fracturas.

Los efectos secundarios fueron los mismos en los dos tipos de tratamiento: dolores en las articulaciones, dolor de espalda y molestias en la faringe.

El Dr. Michael McClung, principal investigador del estudio, considera el nuevo tratamiento un avance notable. Denosumab es un inhibidor del ligando de RANK, una proteína que actúa como mediador de los osteoclastos (las células que destruyen el hueso).

Se han producido dos muertes tras recibir la vacuna Garadasil en Austria y Alemania. La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) no ha dado la edad de las afectadas.

Antes se habían producido otras tres muertes en Estados Unidos, en muchachas de 12, 19, y 22 años. Según un comunicado de la FDA, Gardasil también se ha relacionado con 28 casos de aborto después de recibir Gardasil.

Ni la FDA ni la EMEA han establecido vínculos directos entre las muertes y los abortos; las agencias tampoco consideran necesario revisar la aprobación que en su momento recibió la vacuna. El Laboratorio Merck no considera introducir ningún cambio en las recomendaciones sobre la vacuna.

Más información: 28 Women Miscarry After Receiving HPV Vaccine Gardasil- La seguridad de la vacuna contra el VPH

La osteoporosis es responsable anualmente de millones de fracturas en todo el mundo. La prevalencia de osteoporosis y la incidencia de fracturas varía de acuerdo con la edad y la raza. Las mujeres posmenopáusicas blancas tienen casi las tres cuartas partes de todas las fracturas de cadera y la más alta incidencia de fractura ajustada por edad. Pero también son afectadas mujeres de otras edades y razas, y hombres y niños.

La osteoporosis es un trastorno esquelético sistémico caracterizado por baja masa ósea y deterioro de la microarquitectura del tejido óseo, con un incremento en la fragilidad ósea y susceptibilidad al riesgo de fractura. También se define como un tratorno esquelético por compromiso de la resistencia ósea que incrementa el riesgo de fractura.

En 1994, un comité de expertos de Organización Mundial de la Salud definió la osteoporosis en función del T-score, es decir una densidad ósea 2.5 desviaciones estándar por debajo del promedio para la mujer adulta joven (T-score = -2.5). En la mayoría de casos, pero no siempre, la osteoporosis se debe a la pérdida progresiva de masa ósea que casi siempre se acompaña de alteración en las propiedades arquitectónicas. El principal desencadenante de la alteración, es la insuciciencia o la pérdida completa de la función ovárica.

Las fracturas debidas a osteoporosis, en particular las vertebrales pueden asociarse con dolor de espalda. Las fracturas de cadera tienen morbimortalidad alta: dentro del año de producida, una de cada cinco pacientes muere; una tercera parte de los pacientes recupera su nivel prefractura, y una tercera parte requiere cuidados de enfermería domiciliarios. Los pacientes pueden sufrir miedo, ansiedad y depresión.

Los cambios demográficos por sí solos podrían resultar en duplicar o triplicar las fracturas de cadera para el año 2040. En la osteoporosis, la prevención tiene una aceptación uniforme y definida, ya que sus posibles consecuencias ocasionan graves problemas en los pacientes, con repercusiones económicas importantes.

Los elementos de prevención básica son: calcio, vitamina D, ejercicio, prevención de caídas, nutrición y ganancia de peso, evitar el hábito de fumar y el alcoholismo.

Los medicamentos empleados en el tratamiento de la osteoporosis, están divididos en antirresortivos y anabólicos (osteoformadores). Entre los primeros se destacan el calcio, la vitamina D, calcitonina, terapia hormonal de la menopausia, raloxifeno, bifosfonatos. La parathormona, los andrógenosy el flúor son osteoformadores.

El zoledronato (o ácido zoledrónico) ha recibido la autorización de la FDA norteamericana para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica, mediante una dosis única anual.

La osteoporosis (literalmente "huesos porosos") se produce cuando se altera la estructura y la resistencia, con el correspondiente riesgo de sufrir fracturas ante traumatismos de pequeña energía. También se le llama, la enfermedad de los huesos de cristal por la facilidad de sufrir fracturas que a veces no se llegan a diagnosticar pero que causan numerosos síntomas. Las causas de la osteoporosis son genéticas, relacionadas con la alimentación, estilo de vida, edad y hormonas. El Instituto de la Salud de EEUU calcula que existen 34 millones de norteamericanas con riesgo de osteoporosis, y cada año se producen un millón y medio de fracturas relacionadas con la osteoporosis.

Leo Schargorodski, director de la National Osteoporosis Foundation (NOF) de EEUU ha dicho que "zoledronato (Reclast) es bienvenido como un nuevo tratamiento para la osteoporosis". Zoledronato pertenece al grupo de fármacos denominados bifosfonatos, y se puede administrar mediante inyección intravenosa en 15 minutos una vez al año. La Dra.Felicia Cosman, Profesor de la Universidad deColumbia University de Nueva York, cree que el nuevo fármaco puede ser un hito en el tratamiento de la osteoporosis ya que la paciente tiene la garantía de recibir el medicamento para todo un año de protección.

Más información: First ever once-a-year osteoporosis drug approved, Medical News Today, FDA oks Reclast as once-yearly osteoporosis drug

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Once-yearly zoledronic acid for treatment of postmenopausal osteoporosis.
Black DM, Delmas PD, Eastell R, Reid IR, Boonen S, Cauley JA, Cosman F, Lakatos P, Leung PC, Man Z, Mautalen C, Mesenbrink P, Hu H, Caminis J, Tong K, Rosario-Jansen T, Krasnow J, Hue TF, Sellmeyer D, Eriksen EF, Cummings SR; HORIZON Pivotal Fracture Trial.
University of California, San Francisco, San Francisco, CA 94107, USA. dblack@psg.ucsf.edu
BACKGROUND: A single infusion of intravenous zoledronic acid decreases bone turnover and improves bone density at 12 months in postmenopausal women with osteoporosis. We assessed the effects of annual infusions of zoledronic acid on fracture risk during a 3-year period. METHODS: In this double-blind, placebo-controlled trial, 3889 patients (mean age, 73 years) were randomly assigned to receive a single 15-minute infusion of zoledronic acid (5 mg) and 3876 were assigned to receive placebo at baseline, at 12 months, and at 24 months; the patients were followed until 36 months. Primary end points were new vertebral fracture (in patients not taking concomitant osteoporosis medications) and hip fracture (in all patients). Secondary end points included bone mineral density, bone turnover markers, and safety outcomes. RESULTS: Treatment with zoledronic acid reduced the risk of morphometric vertebral fracture by 70% during a 3-year period, as compared with placebo (3.3% in the zoledronic-acid group vs. 10.9% in the placebo group; relative risk, 0.30; 95% confidence interval [CI], 0.24 to 0.38) and reduced the risk of hip fracture by 41% (1.4% in the zoledronic-acid group vs. 2.5% in the placebo group; hazard ratio, 0.59; 95% CI, 0.42 to 0.83). Nonvertebral fractures, clinical fractures, and clinical vertebral fractures were reduced by 25%, 33%, and 77%, respectively (P<0.001 for all comparisons). Zoledronic acid was also associated with a significant improvement in bone mineral density and bone metabolism markers. Adverse events, including change in renal function, were similar in the two study groups. However, serious atrial fibrillation occurred more frequently in the zoledronic acid group (in 50 vs. 20 patients, P<0.001). CONCLUSIONS: A once-yearly infusion of zoledronic acid during a 3-year period significantly reduced the risk of vertebral, hip, and other fractures.

Via: Gloria Brame

En Amsterdam cabe todo: el pasado, la historia, el Ajax, las controversias legales, el distrito rojo, el Amstel, la cerveza, Rubens, Anna Frank, Van Gogh, Diego el Cigala, el amigo Perico Abad, los canales, la Ronda de noche, Beckmann, los diamantes, el Rijksmuseum, y la omnipresente inestabilidad climática con la lluvia imprevista y el paraguas bajo el brazo.

El Quinto Simposio sobre Menopausia de Amsterdam ha tenido lugar sin nuevos datos en lo científico. En lo social, ha sido la despedida de Peter Kennemans, mentor de los Simposios. Amsterdam tiene feromonas que impregnan todo... proceden de su historia, la tolerancia de sus gentes, y su cultura de siete u ocho siglos. Aunque su historia es breve en comparación con otras ciudades europeas.

El Museo Van Gogh es el principal y mejor archivo de pintura, correspondencia y materiales complementarios sobre este artista. Pero, si pasan por Madrid, no se pueden perder la interesante exposición temporal sobre los últimos dos meses de la vida del artista... previos al suicidio. Los últimos cuadros, los últimos paisajes, antes del "fin" de sus días.

Perico Abad, un "connaisseur" almeriense -también asistente al simposio de menopausia- nos advierte de la necesidad de ver la imperdible exposición de Beckmann en el Van Gogh. Allá vamos...

Beckman es uno de los mejores ejemplos del expresionismo alemán y europeo. La exposición temporal Max Beckmann en Amsterdam es un recorrido por los 10 años que pasó tras su huida de Berlín ante los desmanes de Hitler. Su vida vida fue una frustración permanente por no conseguir su inclusión en el museo de arte moderno de Amsterdam, por las dificultades económicas, pero también un ejemplo ante la adversidad.

La biografía de Max Beckmann en Amsterdam, y su destino final en Estados Unidos poco antes de su muerte, consituye un recorrido por la evolución artítistica, el exilio, su trayectoria vital, el nazismo y las mezquindades de la sociedad de su tiempo (que son las mismas que las del tiempo actual). La exposición ha sido mencionada en algunos blogs -como el del Asesino Serial de Buenos Aires- dedicados a la pintura o han reseñado aspectos de la exposición del Museo Van Goth. Como artista del siglo XX ocupa un sitio destacado. El Museo de Arte Moderno de Nueva York también tiene obras interesantes del autor.

Diego el Cigala en Amsterdam

Sin palabras...

Well, we must say, it's been a while since Paris Hilton featured in our 'Fashion Police' category and people were kinda starting to miss her. Or the candid photos that show more of Paris that we'd like to see. Nevertheless, here she is, back again and she's looking good as ever, the perfect sample of what a classy lady/artist she can be.

Paris couldn't miss the release of Janet Jackson's '20Y.O' and the after party that followed. Usually, being Paris means that she has to be the number one celebrity wherever she may go and no matter who else is in attendance and, if that means that she has to do anything to catch people's attention, so be it!

The talented singer and even more talented actress (according to her own words!) could not let go of this wonderful opportunity that presented itself for her and she decided to spice things up a bit. So, she got up on a sort of pedestal to dance the night away. Too bad she wore such a short and volatile dress that rode up her body any time she moved her hands...

At least, there's something we can all be grateful for: this time, the woman who has shown the paparazzi her most intimate parts on as many occasions as she could, decided to go against her instinct and actually wore (pink) panties. I know, the world stopped moving for the tiniest second...

What's even funnier than Paris exposing pantie-clad her front and behind areas, is the look on that security guard's face. If you look really careful, you will see him in the bottom part of the bigger photo, looking up in amazement at the blonde heiress.

With that, we'll leave you to see for yourselves just how classy Paris can be. I, for one, find myself at a total loss for words...

Via Softpedia